聚乙醇胺
中文名称： 聚乙醇胺
其他中文名称：聚乙烯亚胺；氮丙啶均聚物；聚乙烯亚氨
英文名称： PEI
其他英文名称： Poly(ethyleneimine)；Ethylene imine polymer；P oly(ethylene imine)
产品规格： BR，99%，分子量600，液体
包装：25克/100克
产品规格： BR，99%，分子量1800，液体
包装：25克/100克
产品规格： BR，99%，分子量10000，液体
包装：25克/100克
聚乙醇胺产品规格： BR，50%，分子量60-100万，液体
包装：100毫升
产品规格： BR，50%，分子量70000，液体
包装：25克/100克
CAS号：9002-98-6
分子式：C2x+4kH5x+10kNx+2k
分子量：600
级别：Biothnology grade
总含量：≥99.0%
比重：1.05g/ml
胺值：20mmol/g
凝点：＜-20℃
分解温度：270℃
闪点：250℃
伯胺含量：35%
仲胺含量：35%
叔胺含量：30%
分子量：1800
胺值：19mmol/g
分解温度：300℃
闪点：260℃
分子量：10000
胺值：18mmol/g
分解温度：310℃
闪点：260℃
分子量：60万～100万
浓度：～50% in H2O
分子量：70000
总含量：50% in H2O
比重：1.06g/ml
胺值：18mmol/g
凝点：＜-15℃
分解温度：300℃
伯胺含量：25%
仲胺含量：50%
叔胺含量：25%
分子量：6万～75万
级别：Biothnology grade
浓度：～50% in H2O
分子量：1200～1300
浓度：～50% in H2O
折光率：1.454
粘度：200～500cp(25℃)
密度：1.08g/ml at 25℃
性状：无色或黄色粘稠状液体聚乙烯亚胺是通过乙烯亚胺的聚合作用产生的一种水溶性聚合物。它不是完全的线性聚合物，而是一种包含伯胺，仲胺和叔胺的部分支链聚合物。聚乙烯亚胺与其他低分子量的胺类具有多种化学反应性一样，可以进行多种化学改性。特性：现存材料中最高的阳离子密度、非常高的活性、水溶性能力
溶解性：溶于水、酒精，部分溶于乙酸乙酯、THF、甲苯，不溶于n-己烷
性状：液体。聚乙烯亚胺是通过乙烯亚胺的聚合作用产生的一种水溶性聚合物。它不是完全的线性聚合物，而是一种包含伯胺，仲胺和叔胺的部分支链聚合物。聚乙烯亚胺与其他低分子量的胺类具有多种化学反应性一样，可以进行多种化学改性。特性：现存材料中最高的阳离子密度、非常高的活性、水溶性能力
聚乙醇胺用途：生化研究。具有高附着性和吸附性，氨基能与羧基反应生成氢健；氨基能与羧基反应生成离子健；氨基能与碳酰基反应生成共价健。聚乙烯亚胺由于具有极性基团（氨基）和疏水基（乙烯基）结构，能够与不同的物质相结合。利用这些综合结合力，可广泛应用于接着，油墨，涂料，粘结剂等领域。 具有高阳离子性，聚乙烯亚胺在水中以聚合阳离子存在，可以中和和吸附所有阴离子物质，还能螯化重金属离子。利用其高度的阳离子性，可以应用于造纸水处理，电镀液，分散剂领域。聚乙烯亚胺由于具有反应性很强的伯胺和仲胺，能够很容易与环氧，酸，异氰酸酯化合物和酸性气体反应。利用此特性可作为环氧树脂反应剂，醛吸附剂和染料固定剂使用
保存：RT
聚乙醇胺内容及其配制
聚乙醇胺自备材料
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
聚乙醇胺安全性
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
聚乙醇胺操作注意事项
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
聚乙醇胺样品收集、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
聚乙醇胺试剂的准备
1）标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。
2）洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。
聚乙醇胺操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。
聚乙醇胺局限
6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。
聚乙醇胺性能
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
聚乙醇胺结果判断与分析
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的待测物质标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
